2014年9月15日，美国食品药品监督管理局发布公告，撤销关于外部起搏器脉冲发生器重新分类的提案。

    美国食品药品监督管理局（FDA）已撤回在2011年10月17日发布的将外部起搏器脉冲发生器（EPPG）从第III类划为第II类的提案。FDA将举行公开会议对EPPG设备重新分类，以响应FDA安全与创新法案（FDASIA）。