7.3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不许将纸件从高处扔下，以防损坏外包装。。
7.4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管，以防雨、雪及潮湿侵入产品，影响质量。
7.5由于保管和运输不符合本标准要求，产品发生变质或其它损坏，应由造成损坏的责任方负责。
附 录A
（标准的附录）
微生物指标的测定法
A1培养基与试剂制备
A1.1 营养琼脂培养基
成分：
蛋白胨 10 g
牛肉膏 3 g
氯化钠 5 g
琼脂 15 g
蒸馏水 1 000 mL
制法：除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，调pH至7.2～7.4，加入琼脂，加热溶解，分装试管，121℃灭菌15 min后备用。
A1.2 乳糖胆盐发酵管
成分：
蛋白胨 20 g
猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g
乳糖 10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL
蒸馏水 加至1 000 mL
制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。
注：双料乳糖胆盐管除蒸馏水外，其他成分加倍。
A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB)
成分：
蛋白胨 10 g
乳糖 10 g
磷酸氢二钾 2 g
琼脂 17 g
2％伊红溶液 20 mL
0.65％美蓝溶液 10 mL
蒸馏水 加至1 000 mL
制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH至7.1，分装于烧瓶内，121℃灭菌15 min备用，临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～60℃，加入伊红美蓝溶液摇匀，倾注平板。
A1.4 乳糖发酵管
成分：
蛋白胨 20 g
乳糖 10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL
蒸馏水 加至1 000 mL
制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。
A1.5 SCDLP液体培养基
成分：
酪蛋白胨 17 g
大豆蛋白胨 3 g
氯化钠 5 g
磷酸氢二钾 2.5 g
葡萄糖 2.5 g
卵磷脂 1 g
吐温80 7 g
蒸馏水 1 000 mL
制法：将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替)，加热溶解，调pH至7.2～7.3，分装，121℃灭菌20 min，摇匀，避免吐温80沉于底部，冷至25℃后使用。
A1.6 血琼脂培养基
成分：
营养琼脂 100 mL
脱纤维羊血(或兔血) 10 mL
制法：将营养琼脂加热溶化，待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后摇匀，倒平皿置冰箱备用。
A1.7 甘露醇发酵培养基
成分：
蛋白胨 10 g
牛肉膏 5 g
氯化钠 5 g
甘露醇 10 g
0.02％溴麝香草酚蓝溶液 12 mL
蒸馏水 1 000 mL
制法：将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH至7.4，加入甘露醇和溴麝香草酚蓝混匀后，分装试管，115℃灭菌20 min备用。
A1.8 兔血浆
制法：取灭菌3.8％柠檬酸钠1份，加兔全血4份，混匀静置，3 000 r/min离心5 min，取上清，弃血球。
A1.9 匹克氏肉汤
成分：
含1％胰蛋白胨的牛心浸液 200 mL
1∶25 000结晶紫盐水溶液 10 mL
1∶800三氮化钠溶液 10 mL
脱纤维兔血(或羊血) 10 mL
制法：上述各成分无菌处理后用无菌操作混合，分装灭菌试管，每管2 mL，冰箱保存备用。
A1.10 革兰氏染色液
结晶紫染色液：
结晶紫 1 g
95％酒精 20 mL
1％草酸铵水溶液 80 mL
将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。
革兰氏碘液：
碘 1 g
碘化钾 2 g
蒸馏水 300 mL
将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300 mL。
沙黄复染液：
沙黄 0.25 g
95％酒精 10 mL
蒸馏水 90 mL
将沙黄溶解于酒精中，然后用蒸馏水稀释。
A2 产品采集与样品处理
于同一批号的三个大包装中至少随机抽取15包小包装样品，三分之一用于测试，三分之一留样，三分之一必要时复测用。样品最小包装不应有破裂，检验前不得启开。
在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开5个小包装，从中随机准确称取10 g样品，剪碎后加入到100 mL灭菌生理盐水中，振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30 g，分别接种3管生理盐水样液。
A3 细菌菌落总数测试方法
A3.1操作步骤
待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂15 mL倒入平皿内，混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃ 培养24 h后，计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。
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